26.01.2025

Учёные выявили 298 генетических вариаций, повышающих риск биполярного расстройства

Международный коллектив ученых из Лондонского университета провел исследование, в котором были выявлены 298 участков генома, содержащих вариации ДНК, повышающие риск развития биполярного расстройства. Результаты работы опубликованы в журнале Nature.

Генетические находки помогут в понимании биполярного расстройства

Это исследование стало первым крупным геномным анализом, включающим данные людей различных этнических групп, включая европейцев, восточных азиатов, афроамериканцев и латиноамериканцев. Оно предсказывает более чем четырехкратное увеличение числа известных генетических связей по сравнению с предыдущими исследованиями.

Одним из важных открытий является новый генетический регион, связанный с повышенным риском биполярного расстройства, который был найден в выборках людей восточноазиатского происхождения. Кроме того, ученые выявили 36 генов, которые, по их предположениям, могут быть связаны с развитием этого расстройства.

Биполярное расстройство: масштабы проблемы и сложности диагностики

Биполярное расстройство — это хроническое заболевание, влияющее на настроение, качество жизни и даже способное приводить к саморазрушительному поведению. Проблемой остается и диагностика, которая может занимать до восьми лет. По оценкам, от 40 до 50 миллионов человек по всему миру страдают этим расстройством.

Однако несмотря на его высокую распространенность, многие механизмы развития и течения заболевания остаются неясными. Полученные генетические данные дают новые перспективы для более точного понимания причин биполярного расстройства, а также могут способствовать разработке более эффективных методов лечения.

Оцените статью
ODELAX.RU
Подписаться
Уведомить о
guest
0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
0
Оставьте комментарий! Напишите, что думаете по поводу статьи.x

Проверить франшизу

Спасибо
Ваша заявка отправлена
Скоро мы свяжемся с Вами