После 44 лет интенсивных исследований и борьбы с ВИЧ-миром появилось лекарство, способное радикально изменить ход эпидемии. Новый препарат ленакапавир (торговая марка Yeztugo) — ингибитор капсида вируса — обеспечивает почти полную защиту от заражения при всего двух инъекциях в год. Это достижение открывает перспективу кардинального сокращения новых случаев ВИЧ и приближает момент контроля над пандемией.
Одобрение Yeztugo Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) стало знаковым событием. Механизм действия препарата основан на блокировке капсида — белковой оболочки вируса, необходимой для проникновения ВИЧ в клетки и запуска инфекции. Препарат нарушает этот ключевой этап, демонстрируя эффективность предотвращения заражения на уровне 99 %. В 2024 году журнал Science признал ленакапавир главным научным прорывом года.
Ранее, в 2022-м, версия препарата под названием Sunlenca получила одобрение для лечения уже инфицированных пациентов. Тем не менее, разработка именно профилактического средства, которое можно вводить всего дважды в год, стала революцией в области антиретровирусной терапии.
Компания-производитель Gilead Sciences не ограничивается коммерческими интересами: она подписала соглашения с шестью производителями дженериков, что гарантирует широкую доступность препарата в разных странах без лицензионных сборов. Для стран с высоким бременем ВИЧ-инфекции, особенно в Африке и Латинской Америке, Gilead реализует масштабную программу: в ближайшие три года планируется поставка до 2 миллионов доз в 120 государств на безприбыльной основе.
В настоящее время компания ведет переговоры с регуляторами Австралии, Бразилии, Канады и ряда других стран, а также готовит заявки для Мексики, Перу и Аргентины. Одобрение Yeztugo — это не только медицинское достижение, но и стратегический шанс переломить тенденцию глобальной эпидемии ВИЧ, существенно снизив число новых заражений и улучшив качество жизни миллионов людей по всему миру.