Одно из крупнейших исследований, посвященных генетическим аспектам депрессии, позволило выявить 293 ранее неизвестных генетических вариации, которые играют важную роль в риске развития этого заболевания. Эти открытия открывают новые горизонты для диагностики и лечения депрессии, а также могут привести к более точному прогнозированию заболевания у людей разных этнических групп.
В ходе исследования ученые проанализировали данные более 5 миллионов человек из разных частей мира, что позволило установить новые генетические факторы риска для депрессии, включая все основные мировые популяции. Это значительно расширяет наши представления о том, как гены влияют на развитие болезни и как можно усовершенствовать методы лечения. Анализ данных показал, что депрессия имеет генетическую основу, и исследование становится важным шагом к созданию более эффективных методов борьбы с этим состоянием.
По словам психиатра-биолога Эндрю Макинтоша, «существуют огромные пробелы в нашем понимании клинической депрессии, которые ограничивают возможности улучшения результатов для пациентов. Масштабные и репрезентативные исследования жизненно необходимы для разработки новых методов лечения и предотвращения заболевания у тех, кто подвержен повышенному риску». Генетический анализ был основан на данных почти 689 тысяч человек с диагнозом «глубокая депрессия» и 4,3 миллиона человек без заболевания из 29 стран и разных этнических групп, что делает исследование одним из самых крупных на сегодняшний день в этой области.
Особое внимание уделено тому, что почти четверть участников исследования составляют люди, представляющие различные неевропейские национальности. Это позволяет более точно предсказывать развитие депрессии в разных популяциях, а также разрабатывать более эффективные методы лечения. Хотя каждый генетический вариант повышает риск депрессии на небольшую величину, их комбинация может существенно увеличить этот риск, добавляя к другим факторам, таким как нарушение сна или питания.
«Данные показывают, что депрессия является высокополигенным заболеванием, и это открывает пути для улучшения лечения и понимания биологических основ этого расстройства», — отмечает генетический эпидемиолог Кэтрин Льюис. Кроме того, исследователи смогли связать выявленные генетические варианты с конкретными типами нейронов в мозге, в частности с возбуждающими нейронами в гиппокампе и миндалинах, что указывает на изменения в мозге, которые могут быть связаны с депрессией.
Эти открытия также помогают понять, как депрессия может быть связана с другими неврологическими заболеваниями, такими как тревожность или болезнь Альцгеймера. «Наше исследование выявило сотни дополнительных генетических вариантов, которые играют важную роль в развитии депрессии», — добавляет Льюис. Это исследование открывает новые перспективы для разработки методов лечения депрессии и улучшения качества жизни пациентов.
Ранее аналогичное исследование помогло выявить генетические варианты, увеличивающие риск эпилепсии, что способствовало улучшению диагностики и методов лечения. В рамках сотрудничества 40 научных групп был создан интерактивный веб-портал для анализа собранных данных, что облегчает изучение заболеваний и учет их особенностей у пациентов.